Anthropic 公布與六家機構合作的新藥研發初步成果，Claude 已被放進從分子設計、製造紀錄審查到投資評估的各個環節；同時首度揭露收購藥廠 Mithril Medicine，自己開發罕見肌肉失養症療法，最快 2028 年底進入人體試驗。
（前情提要：Anthropic 宣布「親自開發新藥」，專家潑冷水：FDA 認證至少還要 10 年）
（背景補充：Anthropic 發表 Claude 設計蠍毒結合蛋白：211 件送測、17 件達標，強調非抗毒血清）
在新藥研發上，Claude 已經不只是幫忙設計分子。Anthropic 在官方研究文中指出，Claude 被放進六家機構的研發流程，從分子設計、製造紀錄審查、法規申請到投資評估、臨床規劃都有參與。
Anthropic 也首度揭露，今年 7 月收購了只有一名全職員工的 Mithril Medicine。它研發兩種罕見的先天性肌肉失養症療法，是 Anthropic 第一批自家藥物計畫，最快 2028 年底進入人體試驗。不過目前成果都停在實驗室與小鼠階段。
Claude 在藥廠裡做了什麼？
第一站是設計分子。Generate:Biomedicines 想改良 CAR-T 療法，也就是把病人的免疫細胞改造成能認出癌細胞再放回體內。Generate 想縮短其中一段基因指令，騰出空間，讓它也能打實體腫瘤。
6 名科學家用 Claude Code 搭起多個 AI 代理，重新設計下達「開始攻擊」訊號的區段。最佳設計短約 70%，實驗室測試中細胞表面的受體（辨識癌細胞的蛋白質）約為標準版 10 倍，殺腫瘤細胞效率也較高。這只是實驗室結果，未在病人身上驗證。
Divergence Labs 則瞄準食物過敏，美國約 3,300 萬人受影響。現行藥 Xolair 能中和血液中游離的 IgE（引發過敏的抗體分子），卻很難把黏在免疫細胞上的 IgE 拔下來，而它才真正點燃過敏。
Divergence 想做兩臂抗體：一臂抓 IgE，一臂拔掉它。Claude 自主完成大部分設計，約一個月產出約 3.5 萬個抗體設計，耗約 2,750 GPU 小時。從構想到實驗結果約 3 週（拔除臂）與 4.5 週（抓取臂），過去同類工作最長要 9 個月。結果有 20 個設計能把 IgE 拔下來，其中 3 個看起來比 Xolair 拔得多；另有 3 個能抓住 IgE，但兩臂還沒組成完整藥物。
製造紀錄、投資評估和臨床規劃呢？
藥物進人體試驗前，每批都要有紀錄證明依標準製造，還要向 FDA 提出 IND 申請（試驗用新藥申請）。
Enveda 在技術報告中寫道，他們做了 Claude 審查工具，測試 4 份批次紀錄（記載每批藥如何製造）。多次執行合計，人工審出的 11 個問題全被抓到；單次計時那輪，另外抓到 7 個人類漏掉的問題。
最終人工審 25.9 小時，工具加人工覆核 2.8 小時，省下 89%，這 2.8 小時含人工檢查 AI 意見的時間。
IND 申請的 Module 2（摘要章節）初稿，Claude 花 4 小時，人工約 3 個月，兩者都不含 3 週人工審查。初稿被評為可送審，儘管實際送出的是人寫版。另一份研究者手冊只找到 1 個單位換算小錯，修正後已送交 FDA。
創投 The Column Group 正成立新公司 Pleiades，從第一天就以 Claude 為核心。他們用評估藥物標靶的 Claude Skill（一組預先寫好的指令）測了 45 組標靶與疾病，文獻研判從數週縮短到數天，希望讓投資人敢押更冒險的新標靶。
必治妥施貴寶（BMS）用 Claude 評估早期臨床試驗計畫、估算成功機率，2027 年擴大。早期臨床開發主管 Michael Pourdehnad 說，單一提示就產出原本要好幾天的初步分析。
一個人加 Claude 能撐起一間藥廠？
Anthropic 7 月初宣布要親自開發藥物，卻沒說疾病目標，這次交出答案。Mithril 被收購前只有創辦人 Cody Tranbarger 一名全職員工，其餘靠兼職顧問與 11 家外部實驗室，合約、物流和實驗協調交給 Claude。
Mithril 鎖定 LAMA2 相關先天性肌肉失養症（LAMA2-CMD），美歐約 4,000 到 5,000 名患者，多數一出生就嚴重無力，少有人活過 30 歲，尚無核准療法。Mithril 的雙特異性抗體兩臂各抓不同蛋白，像夾子把肌肉纖維與外圍的支撐層重新扣起來。
Mithril 在技術報告中指出，從構想到小鼠概念驗證不到 18 個月：高劑量組 6 週時握力與肌力約為未治療組 2 倍；2 到 6 週間，治療組 8 隻死 1 隻，未治療組 8 隻死 4 隻。但治療組仍比健康小鼠弱，不是治癒。
Anthropic 稱這是「一人管線」：人定方向與決策，Claude 管紀錄、協調外部實驗室。Tranbarger 估計，新計畫從構想到完整設計，用 Claude 只要 2 到 3 天，否則要 1 到 2 個月。
離上市還有多遠？
但這些成果幾乎都是臨床前，只有實驗室與小鼠資料，沒有人體資料；多是合作方自行發布的技術報告與預印本，未經同儕審查。Anthropic 提供合作方 Claude 額度與工程支援、BigHat 的實驗室工作還由 Anthropic 付費，雙方是利害關係人。
至於 Mithril，該研究已做出 100 多種雙特異性抗體在細胞測試，2027 年選正式候選藥，LAMA2-CMD 最快 2028 年底、另一種（αDG）最快 2029 年進入人體試驗。可官方註明，這是目標，不是承諾。
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